Acquisizione delle designazioni, ai sensi dell'articolo 2, comma 1, lettera d), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, di quattro componenti della Commissione consultiva tecnico scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco.  

 

Rep.  Atti n.      102/CSR del 19 aprile 2012                   

 

LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO

 

Nell’odierna seduta del 19 aprile 2012:

 

VISTO l’articolo 2, comma 1, lettera d) del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281;

 

VISTO l’articolo 48, comma 13, del decreto legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24 novembre 2003, n.326, il quale dispone che con uno o più decreti del Ministro della salute, di concerto con il Ministro della funzione pubblica e con il Ministro dell'economia e delle finanze, d'intesa con questa Conferenza sono adottate le necessarie norme regolamentari per l'organizzazione e il funzionamento dell'Agenzia Italiana del Farmaco;

 

VISTO il decreto del Ministro della salute 20 settembre 2004, n. 245, “Regolamento recante norme sull’organizzazione ed il funzionamento dell’Agenzia Italiana del Farmaco, a norma dell’articolo 48, comma 13, del decreto legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326”;

 

VISTO l’articolo 17, comma 10, del decreto legge 6 luglio 2011, n. 98 convertito, con modificazioni,  dalla legge 15 luglio 2011, n. 111, il quale stabilisce che al fine di garantire la massima funzionalità dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in relazione alla rilevanza e all'accresciuta complessità delle competenze ad essa attribuite, nonché di potenziare la gestione delle aree strategiche di azione corrispondenti agli indirizzi assegnati dal Ministero della salute e di realizzare gli obiettivi di semplificazione e snellimento di cui all'articolo 2, comma 1, lettera a), della legge 4 novembre 2010, n. 183, con decreto emanato ai sensi del predetto articolo 48, comma 13, del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, il regolamento di organizzazione e funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), di cui al citato decreto del Ministro della salute 20 settembre 2004, n. 245, è modificato, in modo da assicurare l'equilibrio finanziario dell'ente e senza alcun onere a carico della finanza pubblica;

 

VISTO il proprio atto rep. n. 71/CSR del 15 marzo 2012 con il quale è stata espressa l’Intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute, di concerto con il Ministro per la Pubblica Amministrazione e per la semplificazione e con il Ministro dell’economia e delle finanze, recante modifiche del regolamento di organizzazione e funzionamento dell’Agenzia italiana del farmaco (AIFA), di cui al più volte detto decreto del Ministro della salute del 20 settembre 2004, n. 245;

 

VISTA la lettera in data 29 marzo 2012 con la quale il Ministro della salute, nelle more della conclusione dell’iter procedurale per l’efficacia del predetto decreto di modifica del regolamento di organizzazione e funzionamento dell’Agenzia di cui trattasi, ha chiesto di acquisire le designazioni, da parte di questa Conferenza, di quattro componenti dell’organismo indicato in oggetto;

 

VISTA la lettera in data 30 marzo 2012 con la quale tale richiesta è stata partecipata alla Conferenza delle Regioni e Province autonome;

 

CONSIDERATO che, il punto iscritto all’ordine del giorno della seduta di questa Conferenza del 4 aprile 2012, è stato rinviato su richiesta delle Regioni e delle Province autonome;

 

CONSIDERATO che, nel corso dell’odierna seduta, il Presidente della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome ha indicato i seguenti nominativi ed ha consegnato i relativi curricula:

 

-          Prof. Giovambattista De Sarro – Regione Calabria

-          Prof. Pierluigi Viale – Regione Liguria

-          Dott. Roberto Dall’Aglio – Regione Lombardia

-          Dott. Sergio Morgagni – Regione Piemonte;

 

ACQUISITO, nel corso dell’odierna seduta, l’assenso del Governo su detta proposta;

 

ACQUISISCE LE DESIGNAZIONI

 

dei seguenti componenti della Commissione consultiva tecnico scientifica dell’Agenzia Italiana del Farmaco, riportati nel documento consegnato in seduta, Allegato sub A), parte integrante del presente atto:

 

-          Prof. Giovambattista De Sarro – Regione Calabria

-          Prof. Pierluigi Viale – Regione Liguria

-          Dott. Roberto Dall’Aglio – Regione Lombardia

-          Dott. Sergio Morgagni – Regione Piemonte.

 

 

 

                         IL SEGRETARIO                                                        IL PRESIDENTE

             Cons. Ermenegilda Siniscalchi                                     Dott. Piero Gnudi