Conferenza Stato Regioni
Parere sullo schema di decreto recante “Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le Province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale”. (SALUTE)
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Parere, ai sensi dell’articolo
15, comma 5, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, sullo schema di decreto
recante “Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione
di emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le
Province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio
nazionale”.
Rep. Atti n. 170/CSR
del 27 novembre 2014
Nella odierna
seduta del 27 novembre 2014:
VISTO l’articolo 15,
comma 5, della legge 21 ottobre 2005, n. 219, che prevede che “il Ministro
della salute con proprio decreto, sentiti questa Conferenza, il Centro
Nazionale Sangue di cui all’articolo 12 e la Consulta, individua tra i centri e
le aziende di frazionamento e di produzione di emoderivati quelli autorizzati
alla stipula delle convenzioni”;
VISTO il decreto 12
aprile 2012 recante “Modalità per la presentazione e valutazione delle istanze
volte ad ottenere l’inserimento tra i centri e le aziende di produzione di
medicinali emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le
Regioni e le Province Autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul
territorio nazionale”, emanato in attuazione dell’art. 2, comma 1sexies, lett.
B) del decreto legge 29 dicembre 2010, n.225, convertito, con modificazioni,
dalla legge 26 febbraio 2011, n.10 “Proroga di termini previsti da disposizioni
legislative e di interventi urgenti in materia tributaria e di sostegno alle
imprese e alle famiglie”, con il quale, per l’attuazione del citato articolo 15
sono state definite le modalità per la presentazione e la valutazione delle
istanze da parte delle Aziende interessate ad essere individuate tra quelle
autorizzate alla stipula di convenzioni con le Regioni e Province autonome per
la lavorazione del plasma nazionale;
VISTA la nota in data 12 giugno 2014, con cui
lo schema di decreto è stato diramato alle Regioni e alle Province autonome e
per il cui esame è stata convocata una riunione tecnica;
RILEVATO che, nel corso della riunione
tecnica svoltasi in data 19 giugno 2014, il Coordinamento regionale della Commissione
salute ha condiviso il testo proposto dall’Amministrazione centrale;
RILEVATO altresì che lo schema di decreto è stato iscritto all’ordine
del giorno delle sedute del 10 luglio e del 5 agosto 2014 e che in entrambe le sedute il
punto è stato rinviato su richiesta delle Regioni;
VISTA la nota del 3 ottobre 2014, con la
quale la Regione Veneto, Coordinatrice della Commissione salute, ha trasmesso
le osservazioni della Regione Toscana, diramate da questo Ufficio di Segreteria
in data 10 ottobre 2014;
VISTA la nota del 30 ottobre 2014, con la
quale il Ministero della salute ha risposto ai chiarimenti richiesti dalla
Regione Toscana, nota diramata da questo Ufficio di Segreteria in data 5
novembre 2014, con espressa richiesta alle Regioni di elementi di risposta al
fine dell’iscrizione del provvedimento all’ordine del giorno della prima seduta
utile di questa Conferenza;
VISTA la nota del 17 novembre 2014 della
società Osborneclarke, con la quale si invita questa Conferenza ad iscrivere il
provvedimento in epigrafe all’ordine del giorno della prima seduta
calendarizzata;
CONSIDERATO
che, nel corso dell’odierna seduta di questa Conferenza, i Presidenti delle
Regioni e delle Province autonome hanno espresso parere favorevole sullo schema
di decreto in argomento;
nei termini di cui
in premessa,
sullo schema di decreto recante
“Individuazione dei centri e aziende di frazionamento e di produzione di
emoderivati autorizzati alla stipula delle convenzioni con le Regioni e le
Province autonome per la lavorazione del plasma raccolto sul territorio nazionale”
che, in Allegato 1 al presente atto, ne costituisce parte integrante.