Rep. Atti n. 242/CSR del 16 dicembre 2010
LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI
E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO
Nella odierna
seduta del 16 dicembre 2010:
VISTI gli articoli 2, comma 2, lett. b) e 4, comma 1, del decreto
legislativo 28
agosto 1997, n. 281, che affidano a questa Conferenza il compito di
promuovere e sancire accordi tra Governo e Regioni, in attuazione del principio
di leale collaborazione, al fine di coordinare l’esercizio delle rispettive
competenze e svolgere attività di interesse comune;
VISTA la legge 21 ottobre 2005, n. 219 (“Nuova disciplina
delle attività trasfusionali e della produzione nazionale di emoderivati”) e,
in particolare, l’articolo 6, comma 1, lettera a), il
quale prevede che, con apposito accordo sancito dalla Conferenza
Stato-Regioni, ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997,
n. 281, viene promossa la uniforme erogazione dei
livelli essenziali di assistenza in materia di attività trasfusionali, anche
attraverso la qualificazione dei servizi trasfusionali, confermando la natura
di struttura pubblica dei presidi e delle strutture addetti alle attività
trasfusionali, l'omogeneizzazione e standardizzazione della organizzazione
delle stesse nonché delle unità di raccolta, delle frigoemoteche
e delle banche degli emocomponenti di gruppo raro e
per le emergenze e di cellule staminali e che vengono altresì definiti, e
periodicamente aggiornati, sulla base di ulteriori accordi, nel rispetto della
complessiva cornice finanziaria prevista dal decreto del Presidente del
Consiglio dei Ministri 29 novembre 2001, i requisiti minimi organizzativi,
strutturali e tecnologici delle strutture trasfusionali per gli ambiti
territoriali coincidenti almeno con le aziende unità sanitarie locali;
VISTO l’articolo 19, comma 1, della predetta legge n. 219 del 2005, il quale stabilisce che, con
accordo sancito in sede di Conferenza Stato–Regioni,
siano definiti i requisiti minimi organizzativi, strutturali e tecnologici
delle strutture trasfusionali;
VISTO il decreto legislativo 6 novembre 2007, n.
191, il quale, all’articolo 7, comma 5, prevede che, con accordo sancito
in sede di Conferenza Stato – Regioni, siano stabiliti i criteri relativi allo
svolgimento delle ispezioni e delle misure di controllo e quelli inerenti alla
formazione ed alla qualificazione del personale interessato, al fine di
raggiungere livelli omogenei di competenza di rendimento;
VISTO il decreto legislativo 20
dicembre 2007, n. 261 e, in particolare l’articolo 5, il quale prevede che le
Regioni e le Province autonome organizzano ispezioni e adeguate misure di
controllo presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta per verificarne
la rispondenza ai requisiti previsti;
VISTA la nota in data 18 novembre 2010 con la quale il
Ministero della salute ha inviato lo
schema di accordo indicato in oggetto concernente due documenti, Allegato A) e
B), parti integranti del presente Accordo, recanti rispettivamente:
- “Requisiti
minimi organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei
servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli emocomponenti” (Allegato A);
- “Modello
per le visite di verifica dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta”
(Allegato B);
VISTA la lettera in data il 24 novembre 2010,
con la quale lo schema di Accordo in parola è stato diramato alle Regioni e
Province autonome con richiesta di assenso tecnico;
VISTA la nota del 9 dicembre 2010 con la quale la Regione Veneto,
Coordinatrice della Commissione
salute, ha comunicato l’avviso tecnico favorevole sullo
schema di accordo in oggetto;
ACQUISITO, nel corso dell’odierna seduta,
l’assenso del Governo e dei Presidenti delle Regioni e delle Province autonome
SANCISCE ACCORDO
tra il Governo, le Regioni
e le Province autonome di Trento e Bolzano nei seguenti termini :
Considerati:
- il decreto del Presidente della Repubblica 14
gennaio 1997 “Approvazione dell’atto di indirizzo e coordinamento alle regioni
e alle province autonome di Trento e Bolzano, in materia di requisiti
strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività
sanitarie da parte delle strutture pubbliche e private”;
- il decreto legislativo 19 giugno 1999, n. 229,
recante “Norme per la razionalizzazione del Servizio sanitario nazionale, a
norma dell’art. 1 della legge 30 novembre 1998, n. 419”;
- il decreto del Presidente del Consiglio dei
Ministri del 29 novembre 2001 recante “Definizione dei
livelli essenziali di assistenza” e successive modificazioni ed integrazioni;
- il decreto legislativo 9 aprile 2008, n 81,
recante “Attuazione dell’art. 1 della legge 3 agosto 2007, n. 123, in materia di tutela
della salute e della sicurezza nei luoghi di lavoro” e successive modificazioni e
integrazioni;
- l’accordo tra il Ministro della salute, le
Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante
“Linee guida in tema di raccolta, manipolazione e impiego clinico delle cellule
staminali emopoietiche (CSE)”, sancito il 10 luglio 2003;
- l’accordo tra il Ministro della salute, le
Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano sul documento recante
“Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici”, sancito il 24
luglio 2003;
- l’ accordo
tra Governo, Regioni e Province autonome, recante: “I principi generali ed i
criteri per la regolamentazione dei rapporti tra le regioni e le province
autonome e le Associazioni e Federazioni di donatori di sangue”, sancito il 20
marzo 2008;
- il decreto del
Ministro della salute del 21 dicembre 2007, recante “Istituzione del Sistema
informativo dei servizi trasfusionali”;
- i decreti del Ministro della salute 3 marzo
2005, recanti rispettivamente “Protocolli per l'accertamento della
idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti”
e “Caratteristiche e modalità per la donazione del sangue e di emocomponenti”, entrambi predisposti anche in attuazione
della direttiva di Commissione 2004/33/CE;
- il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219,
recante “Attuazione della direttiva 2001/83/CE relativa ad un codice comunitario
concernente i medicinali per uso umano, nonché della direttiva 2003/94/CE” e
successive modificazioni e integrazioni;
- il decreto legislativo 9 novembre 2007, n.
207, recante “Attuazione della direttiva 2005/61/CE che applica la direttiva
2002/98/CE per quanto riguarda la prescrizione in tema di rintracciabilità del
sangue e degli emocomponenti destinati a trasfusioni
e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi”;
- il decreto legislativo 9 novembre 2007, n.
208, recante “Attuazione della direttiva 2005/62/CE che applica la direttiva
2002/98/CE per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad
un sistema di qualità per i servizi trasfusionali”;
- il decreto legislativo 25 gennaio 2010, n. 16,
recante “Attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la
direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la
donazione, l’approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule
umani, nonché per quanto riguarda le prescrizioni in tema di
rintracciabilità, la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate
prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo
stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani”;
- l’accordo tra Governo,
Regioni e Province autonome recante: “Requisiti organizzativi,
strutturali e tecnologici minimi per l’esercizio delle attività sanitarie delle
banche di sangue da cordone ombelicale”, sancito il 29 ottobre 2009;
- il D.M. 18 novembre 2009, recante “Istituzione
di una rete nazionale di banche per la conservazione di sangue da cordone
ombelicale”;
- le seguenti raccomandazioni e documenti emanati da Organismi
comunitari:
· “Guida
alla preparazione, uso e assicurazione di qualità degli emocomponenti”,
15^ Edizione, 2009, emanata da EDQM (“European Directorate for the Quality of Medicines
and Healthcare”) a seguito della Raccomandazione R(95)15 del Consiglio di Europa;
· Revisione
dell’Allegato 14 della Guida alle norme di buona fabbricazione (GMPs) recante “Fabbricazione di medicinali derivati da
sangue o plasma umano”, emanata dalla Commissione Europea, Direzione Generale
per le Imprese, Sezione Prodotti farmaceutici e cosmetici,
il 31 marzo 2000, in
vigore da 1° settembre 2000;
- l’ulteriore revisione del succitato Allegato
14 della Guida alle norme di buona fabbricazione (GMPs),
in corso di definizione da parte dei competenti Organismi comunitari, che
prevede, fra l’altro, specifici requisiti concernenti il plasma umano come
materia prima per la produzione di farmaci emoderivati alla luce delle
direttive 2002/98/CE, 2004/33/CE, 2005/61/CE e 2005/62/CE, intervenute
successivamente alla emanazione del predetto Allegato;
- la esplicita non coerenza del previgente DPCM
1 settembre 2000, recante “Atto di indirizzo e coordinamento in materia di
requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio
delle attività sanitarie relative alla medicina trasfusionale” con il mutato
quadro normativo successivamente intervenuto in materia;
- l’urgente necessità di garantire livelli
qualitativi omogenei delle attività trasfusionali su tutto il territorio
nazionale, a fronte di un quadro di significativa disomogeneità fra regioni
oggi esistente;
- la necessità inderogabile di conformare le
attività trasfusionali alle norme nazionali di recepimento delle direttive
europee in materia di sangue, emocomponenti e farmaci
emoderivati, che prevedono la garanzia di omogenei livelli di qualità e
sicurezza dei prodotti e delle prestazioni del sistema trasfusionale su tutto
il territorio dell’Unione Europea, oltre a stabilire specifici requisiti,
previsti dal codice comunitario concernente i medicinali per uso umano, che si
applicano al plasma umano prodotto dai servizi trasfusionali italiani da
avviare alla lavorazione industriale per la produzione di farmaci emoderivati;
- l’esigenza di definire i requisiti
strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività
trasfusionali presso i servizi trasfusionali e le unità di raccolta in
conformità alla normativa nazionale vigente, ivi incluse, per quanto
applicabili, le disposizioni normative concernenti i medicinali per uso umano;
- la necessità, al fine di promuovere
l’armonizzazione dei criteri di valutazione del livello di conformità delle
strutture trasfusionali ai requisiti previsti dalle norme vigenti, di definire un
modello per le visite di verifica dei servizi trasfusionali e delle unità di
raccolta del sangue e degli emocomponenti ai fini dei
processi di autorizzazione e accreditamento degli stessi, ferme restando le
prerogative e competenze delle regioni e province autonome in materia;
- l’opportunità di definire nello stesso
accordo, oltre ai requisiti minimi strutturali, tecnologici e organizzativi dei
servizi trasfusionali e delle unità di raccolta, anche un modello per le visite di
verifica dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta del sangue e degli
emocomponenti, finalizzato a garantire la omogenea
erogazione dei livelli essenziali di assistenza in materia di attività
trasfusionali anche in conformità alle disposizioni nazionali di attuazione
delle direttive europee di settore, nonché a garantire l’esercizio della
responsabilità del rispetto dei requisiti previsti dal decreto legislativo 261
del 2007, da parte delle autorità individuate ai sensi dell’articolo 3 del
medesimo decreto, per le rispettive competenze;
- la necessità che le Regioni e Province
autonome recepiscano con propri provvedimenti i documenti di cui agli Allegati A) e B), parti integranti del presente atto, entro
sei mesi dalla definizione del presente Accordo, anche al fine di rispondere al
dettato normativo comunitario ed evitare l’attivazione di procedimenti di
infrazione da parte della Commissione Europea;
- l’opportunità definire in trentasei mesi dalla effettiva disponibilità dell’elenco di valutatori di
cui all’Allegato B), parte integrante del presente atto, il termine massimo
entro il quale le Regioni e Province autonome completeranno le visite di
verifica dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta;
- le indicazioni del gruppo di lavoro della
Commissione Salute coordinato, su specifica designazione della medesima, dal
Centro nazionale sangue, in merito ai requisiti minimi strutturali, tecnologici
e organizzativi dei servizi trasfusionali e delle unità di raccolta e ad un
modello per le visite di verifica degli stessi quale risultato di un percorso
condiviso in sede tecnica, come descritte nei documenti di cui agli Allegati A)
e B), parti integranti del presente Accordo;
- il parere dell’Agenzia italiana del farmaco
per le fattispecie inerenti alla normativa di matrice comunitaria concernente
il plasma umano come materia prima per la produzione di farmaci emoderivati,
- il parere della Consulta Tecnica Permanente
per il Sistema Trasfusionale nelle sedute del 21 giugno 2010 e del 4 novembre
2010;
SI CONVIENE
sui requisiti minimi
organizzativi, strutturali e tecnologici delle attività sanitarie dei servizi
trasfusionali e delle unità di raccolta e sul modello per le visite di
verifica, come da allegati A e B, parti integranti del presente atto.
IL SEGRETARIO IL PRESIDENTE
Cons. Ermenegilda Siniscalchi On. Dott. Raffaele Fitto
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| Tipo |
Argomento |
| ODG |
Convocazione e o.d.g. |
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| Atto |
Acquisizione, ai sensi dell’articolo 2, comma 3, del regolamento recante “Costituzione e funzionamento della Struttura Tecnica di monitoraggio paritetica” (Rep. atti n. 206/CSR del 18 novembre 2010), delle designazioni dei componenti della Struttura Tecnica di monitoraggio paritetica.
Repertorio Atti n.: 1/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto legislativo recante recepimento della direttiva 2009/145/CE recante talune deroghe per l’ammissione di ecotipi e varietà vegetali tradizionalmente coltivate in particolari località e regioni e minacciate da erosione genetica, nonché di varietà vegetali prive di valore intrinseco per la produzione a fini commerciali ma sviluppate per la coltivazione in condizioni particolari e per la commercializzazione di sementi di tali ecotipi e varietà. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 2, comma 3, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281.
Repertorio Atti n.: 218/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto legislativo di attuazione della direttiva 2009/143/CE del Consiglio del 26 novembre 2009, che modifica la direttiva 2000/29/CE per quanto riguarda la delega dei compiti di analisi di laboratorio. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 2, comma 3, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 219/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa su uno schema di decreto del Ministro per i beni e le attività culturali riguardante la programmazione di interventi di sostegno a siti italiani di interesse culturale, paesaggistico e ambientale, posti sotto la tutela dell’UNESCO, da finanziare ai sensi della legge 20 febbraio 2006, n. 77 (BENI E ATTIVITA’ CULTURALI – AMBIENTE E TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE – POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI).
Intesa ai sensi dell’art. 4, comma 2, della stessa legge n. 77 del 2006
Repertorio Atti n.: 220/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca, recante: “Standard minimi dimensionali e qualitativi e le linee guida relative ai parametri tecnici ed economici concernenti la realizzazione di alloggi e residenze per studenti universitari di cui alla legge 14 novembre 2000, n. 388” (ISTRUZIONE, UNIVERSITÀ, RICERCA)
Parere, ai sensi dell’articolo 1, comma 4, della legge 14 novembre 2000, n. 338
Repertorio Atti n.: 221/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministero dell’Istruzione, Università e Ricerca recante: “Procedure e modalità per la presentazione dei progetti e per l’erogazione dei finanziamenti relativi agli interventi per alloggi e residenze per studenti universitari di cui alla legge 14 novembre 2000, n. 338”. (ISTRUZIONE, UNIVERSITÀ, RICERCA)
Parere, ai sensi dell’articolo 1, comma 3, della legge 14 novembre 2000, n. 338
Repertorio Atti n.: 222/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto legislativo recante “Attuazione della Direttiva 2009/1257CE relativa all’istituzione di un quadro per l’elaborazione di specifiche per la progettazione ecocompatibile dei prodotti connessi all’energia”. (POLITICHE EUROPEE – SVILUPPO ECONOMICO – AMBIENTE E TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE)
Parere ai sensi degli articoli 1 e 2 della legge 4 giugno 2010, n. 96.
Repertorio Atti n.: 223/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministro delle politiche agricole alimentari e forestali di concerto con il Ministro dello sviluppo economico, concernente la denominazione delle varietà di risone e delle corrispondenti varietà di riso per l’annata agraria 2010-2011. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 2, comma 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 224/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sullo Schema di decreto del Ministro delle politiche agricole alimentari e forestali recante “Disposizioni nazionali di attuazione del regolamento (CE) n.1744/2006 della Commissione del 24 novembre 2006, che stabilisce le modalità relative all’aiuto per i bachi da seta”. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Intesa ai sensi dell'articolo 4, comma 3 della legge 29 dicembre 1990, n . 428.
Repertorio Atti n.: 225/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sul Programma “Frutta nelle scuole” di cui alla Strategia Nazionale in attuazione del Regolamento (CE) n. 1234/2007 del Consiglio e del Regolamento (CE) n. 288/2009 della Commissione- Anno Scolastico 2011-2012. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Intesa ai sensi dell'articolo 4, comma 3 della legge 29 dicembre 1990, n . 428.
Repertorio Atti n.: 226/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sullo schema di decreto del Ministro delle politiche agricole alimentari e forestali recante “Disposizioni nazionali in materia di commercializzazione per le uova da cova e i pulcini di volatili da cortile”. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Intesa ai sensi dell’articolo 30, comma 8, della legge 4 giugno 2010, n. 96
Repertorio Atti n.: 227/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Designazione di un rappresentante regionale, in sostituzione, in seno alla Commissione consultiva centrale per la pesca e l’acquacoltura (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Designazione ai sensi dell’articolo 3, comma 1, lettera k) del decreto legislativo 26 maggio 2004, n. 154
Repertorio Atti n.: 228/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali recante “Misure fitosanitarie per l’importazione di vegetali dei generi Chamaecyparis Spach, Juniperus L., e Pinus L, . nanizzati naturalmente O ARTIFICIALMENTE DEI TIPO BONSAI, ORIGINARI DEL GIAPPONE”. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 57 del decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214.
Repertorio Atti n.: 229/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministro delle politiche agricole alimentari e forestali recante “Misure di emergenza per il controllo del Punteruolo rosso della palma Rhynchophorus ferrugineus (Olivier). Recepimento decisione della Commissione 2007/365/CE e sue modifiche” (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 57, del decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214
Repertorio Atti n.: 230/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di decreto del Ministro delle Politiche agricole alimentari e forestali recante “Misure di emergenza per la prevenzione, il controllo o l’eradicazione del cancro batterico dell’actinidia causato da Pseudomonas syringae pv. Actinidiae”. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Parere ai sensi dell’articolo 57, del decreto legislativo 19 agosto 2005, n. 214
Repertorio Atti n.: 231/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Deliberazione sulla proposta del Ministro della salute di assegnazione alla Regione Lazio delle risorse vincolate ai sensi dell’articolo 1, comma 34, della legge 23 dicembre 1996, n. 662 per la realizzazione degli obiettivi di carattere prioritario e di rilievo nazionale del piano Sanitario Nazionale 2003-2005, individuati con l’accordo Stato – Regioni del 24 luglio 2003. Anno 2005. (SALUTE)
Delibera ai sensi dell’articolo 1, comma 34 bis, della legge 23 dicembre 1996, n. 662.
Repertorio Atti n.: 232/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sulla richiesta di conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’IRCCS Neurolesi “Bonino - Pulejo” di Messina. (SALUTE)
Parere ai sensi dell’articolo 14, comma 2, del decreto legislativo 16 ottobre 2003, n. 288
Repertorio Atti n.: 233/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sulla richiesta di conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell’IRCCS “Istituto Ortopedico Rizzoli” di Bologna. (SALUTE)
Parere ai sensi dell’articolo 14, comma 2, del decreto legislativo 16 ottobre 2003, n. 288.
Repertorio Atti n.: 234/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Acquisizione della designazione di un componente e del relativo supplente in seno alla Commissione interministeriale di valutazione in materia di biotecnologie di cui all’articolo 14 del decreto legislativo 12 aprile 2001, n. 206. (SALUTE)
Acquisizione ai sensi dell'articolo 2, comma 1, lettera d), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 235/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla proposta del Ministero della salute concernente il “Piano Nazionale Integrato dei controlli (PNI) 2011-2014”. (SALUTE)
Intesa ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131
Repertorio Atti n.: 236/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Parere sullo schema di “Bando per l’assegnazione alle Regioni e Province autonome di Trento e di Bolzano di complessivi Euro 374.936,00 finalizzati alla realizzazione di tre progetti relativi a programmi di informazione per gli operatori sanitari e/o campagne di educazione sanitaria aventi ad oggetto la “Messa a disposizione, installazione, utilizzo, manutenzione e monitoraggio dei dispositivi medici per uso domiciliare (home care) e/o personale (self-care)”. (SALUTE)
Parere ai sensi dell’articolo 2, comma 4, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 237/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute, di concerto con il Ministro dell’economia e delle finanze concernente l’assegnazione di ulteriori 85,201 milioni di euro alle Regioni ospitanti ex policlinici universitari a gestione diretta di diritto pubblico ai sensi del decreto 16 novembre 2005. (SALUTE)
Intesa ai sensi dell’articolo 2, comma 3, del decreto del Ministro della salute, di concerto con il Ministro dell’economia e delle finanze 16 novembre 2005.
Repertorio Atti n.: 238/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulle linee guida per la promozione, lo sviluppo e il coordinamento degli interventi regionali nell'ambito della rete di cure palliative e della rete di terapia del dolore
Accordo ai sensi dell'articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 239/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Accordo tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla disciplina concorsuale per il personale addetto alla ricerca degli Istituti Zooprofilattici Sperimentali. (SALUTE)
Accordo ai sensi dell’articolo 4 del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281
Repertorio Atti n.: 240/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sulla proposta del Ministro della salute di deliberazione CIPE di assegnazione alle Regioni della quota destinata al finanziamento di interventi per la prevenzione e la lotta all’Aids a valere sul Fondo sanitario nazionale 2009. (SALUTE)
Intesa ai sensi dell’articolo 39, comma 1, del decreto legislativo 15 dicembre 1997, n. 446 e dell’articolo 115, comma 1, lett. a) del decreto legislativo 31 marzo 1998, n. 112.
Repertorio Atti n.: 241/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Accordo sullo schema di decreto del Ministro della salute recante: “Programma annuale per l’autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi prodotti per l’anno 2010”.(SALUTE)
Accordo ai sensi dell’articolo 14, comma 2, della legge 21 ottobre 2005, n. 219
Repertorio Atti n.: 243/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sulla proposta del Ministro della salute di deliberazione del CIPE per l’assegnazione alla regione Piemonte di risorse vincolate, ai sensi dell’articolo 1, comma 34, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, alla realizzazione degli obiettivi di carattere prioritario e di rilievo nazionale del Piano Sanitario Nazionale 2006-2008 ed accantonate con deliberazione 8 maggio 2009, n. 25 del CIPE per il finanziamento di un progetto interregionale per la riedizione dell’indagine multiscopo “Condizioni di salute e ricorso ai servizi sanitari – 2010”. (SALUTE)
Intesa ai sensi dell’articolo 115, comma 1, lett. a) del decreto legislativo 31 marzo 1998 n 112.
Repertorio Atti n.: 244/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Acquisizione, ai sensi dell’articolo 2, comma 3, del regolamento recante “Costituzione e funzionamento della Struttura Tecnica di monitoraggio paritetica” (Rep. atti n. 206/CSR del 18 novembre 2010), delle designazioni dei componenti della Struttura Tecnica di monitoraggio paritetica.
Repertorio Atti n.: 245/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente linee di indirizzo nazionale per la ristorazione ospedaliera e assistenziale. (SALUTE)
Intesa ai sensi dell'articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131
Repertorio Atti n.: 246/CSR del 16/12/2010
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| Atto |
Intesa sullo schema di delibera CIPE concernente obiettivi, criteri e modalità per la programmazione delle risorse di cui alla delibera CIPE n. 79 del 30 luglio 2010, selezione e attuazione degli investimenti finanziati con le risorse del Fondo per le aree sottoutilizzate 2007-2013 e indirizzi ed orientamenti per l’accelerazione degli interventi cofinanziati dai Fondi strutturali 2007/2013 (RAPPORTI REGIONI E COESIONE TERRITORIALE)
Intesa, ai sensi dell’articolo 6-quater del decreto-legge 25 giugno 2008, n. 112, convertito dalla legge 6 agosto 2008, n. 133 relativamente ai punti da 1 a 8 e parere, ai sensi dell’articolo 2, comma 4, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281 relativamente ai punti 9 e 10
Repertorio Atti n.: 247/CSR del 16/12/2010
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| Verbale |
Verbale n. 12/10 |
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| Report |
Report |
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