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Intesa sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Attuazione della Direttiva 2010/53/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 7 luglio 2010, relativa alle norme di qualità e sicurezza degli organi umani destinati ai trapianti, ai sensi dell’articolo 1, comma 340, legge 24 dicembre 2012, n. 228, nonché attuazione della Direttiva di Esecuzione 2012/25/UE della Commissione del 9 ottobre 2012 che stabilisce le procedure informative per lo scambio tra Stati membri di organi umani destinati ai trapianti. (SALUTE) Intesa, ai sensi dell’articolo 6-bis della legge n. 91/1999, introdotto dall’articolo 1, comma 340, della legge 24 dicembre 2012, n. 228 (Legge di stabilità 2013).

Servizio III°: Sanità e politiche sociali

Intesa, ai sensi dell’articolo 6-bis della legge n. 91/1999, introdotto dall’articolo 1, comma 340, della legge 24 dicembre 2012, n. 228 (Legge di stabilità 2013), sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Attuazione della Direttiva 2010/53/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 7 luglio 2010, relativa alle norme di qualità e sicurezza degli organi umani destinati ai trapianti, ai sensi dell’articolo 1, comma 340, legge 24 dicembre 2012, n. 228, nonché attuazione della Direttiva di Esecuzione 2012/25/UE della Commissione del 9 ottobre 2012 che stabilisce le procedure informative per lo scambio tra Stati membri di organi umani destinati ai trapianti.

Rep. Atti n. 61/CSR del 25 marzo 2015

LA CONFERENZA PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI E LE PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E BOLZANO

Nella odierna seduta del 25 marzo 2015:

VISTA la legge 1°aprile 1999, n. 91, recante “Disposizioni in materia di prelievi e di trapianti di organi e di tessuti”;

VISTA la legge 24 dicembre 2012, n. 228 recante “Disposizioni per la formazione del bilancio annuale e pluriennale dello Stato (Legge di stabilità 2013)” ed, in particolare, l’articolo 1, comma 340, che, in attuazione della direttiva 2010/53/UE, ha apportato alcune modifiche alla legge n. 91/1999, prevedendo, tra l’altro, all’articolo 6-bis comma 3, che “Il Ministro della salute, con decreto di natura non regolamentare da adottarsi entro 6 mesi dalla data di entrata in vigore del presente articolo su proposta del Centro nazionale trapianti e previa intesa in sede di Conferenza permanente per i rapporti tra lo Stato, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano, nel rispetto dell’allegato di cui alla direttiva 2010/53/UE, determina i criteri di qualità e sicurezza che devono essere osservati in tutte le fasi del processo che va dalla donazione al trapianto o all’eliminazione”;

VISTA la lettera del 22 gennaio 2015, con la quale il Ministero della salute ha inviato lo schema di decreto indicato in oggetto, per il perfezionamento della prescritta intesa in sede di Conferenza Stato - Regioni;

VISTA la lettera del 30 gennaio 2015, con la quale il predetto schema è stato diramato alle Regioni e alle Province Autonome di Trento e Bolzano e convocata una riunione tecnica per il 10 febbraio 2015;

VISTE le note del 2 e del 12 febbraio 2015, con le quali si è provveduto a posticipare la data della riunione tecnica al 10 marzo 2015, anche al fine di condurre approfondimenti tecnici in sede di Commissione salute, così come richiesto dalle Regioni;

VISTA la lettera in data 23 febbraio 2015 della Segreteria della Conferenza di diramazione della nota del Ministero della salute con la quale si anticipava l’invio di un nuovo schema di decreto, trasmesso, quest’ultimo, con nota del 6 marzo ed esaminato nel corso della riunione tecnica del 10 marzo 2015;

CONSIDERATO che, nel corso della suddetta riunione, la Regione Veneto, Coordinatrice della Commissione salute, ha espresso il parere tecnico favorevole sul nuovo testo del decreto in parola;

VISTA la nota del 13 marzo 2015, con la quale è stato diramato alle Regioni e alle Province autonome di Trento e Bolzano il testo esaminato in sede tecnica;

CONSIDERATO che, nel corso dell’odierna seduta di questa Conferenza, il Presidente delle Regioni ha espresso parere favorevole sulla proposta in argomento con la raccomandazione che, nell’auspicabile ipotesi di rafforzamento del ruolo del Centro Nazionale Trapianti, permanga un’articolazione della governance con il livello regionale;

ACQUISITO, nel corso dell’odierna seduta, l’assenso del Governo e delle Regioni e Province autonome di Trento e Bolzano sulla proposta di intesa in oggetto;

ESPRIME INTESA

nei termini di cui in premessa, sullo schema di decreto del Ministro della salute recante “Attuazione della Direttiva 2010/53/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 7 luglio 2010, relativa alle norme di qualità e sicurezza degli organi umani destinati ai trapianti, ai sensi dell’articolo 1, comma 340, legge 24 dicembre 2012, n. 228, nonché attuazione della Direttiva di Esecuzione 2012/25/UE della Commissione del 9 ottobre 2012 che stabilisce le procedure informative per lo scambio tra Stati membri di organi umani destinati ai trapianti”, nel testo diramato con nota del 13 marzo 2015.

Tipo	Argomento
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