Parere, ai sensi dell’articolo 2, comma 4, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, sullo schema di decreto del Ministro della salute, di cui all’articolo 15, comma 4 della legge 6 agosto 2013, n. 97, recante “Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli sui biocidi immessi sul mercato, secondo quanto previsto dall’articolo 65 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012, relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi”. (SALUTE)
REPORT
Parere, ai sensi dell’articolo 2, comma 4 del
decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, sullo schema di decreto del
Ministro della salute, di cui all’articolo 15, comma 4 della legge 6 agosto
2013, n. 97, recante “Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli
sui biocidi immessi sul mercato, secondo quanto previsto dall’articolo 65 del
regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22
maggio 2012 relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei
biocidi”.
Rep.Atti n.148/CSRdel 21 settembre 2017
LA CONFERENZA
PERMANENTE PER I RAPPORTI TRA LO STATO, LE REGIONI E LE
PROVINCE AUTONOME DI TRENTO E DI BOLZANO
Nell’odierna seduta
del 21 settembre 2017:
VISTO il regolamento (UE) n.
528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012, relativo
alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi e, in particolare, l’articolo
65, il quale prevede che gli Stati membri adottino i provvedimenti necessari affinchè siano effettuati i controlli ufficiali ai fini
dell’osservanza del medesimo regolamento;
VISTO l’articolo 15, comma
4 della legge 6 agosto 2013, n. 97, recante “Disciplina delle modalità di
effettuazione dei controlli sui biocidi immessi sul mercato, secondo quanto
previsto dall’articolo 65 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento
europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012 relativo alla messa a disposizione
sul mercato e all’uso dei biocidi”, il quale prevede che con decreto del
Ministro della salute sono stabilite le modalità di effettuazione dei controlli
sui biocidi immessi sul mercato, secondo quanto previsto dal citato articolo 65
del regolamento (UE);
VISTO
l’Accordo sancito in questa Conferenza il 29 ottobre 2009 (rep. atti n. 181/CSR),
concernente il sistema dei controlli ufficiali e relative linee di indirizzo
per l’attuazione del regolamento (CE) n. 1907/2006;
VISTO il
decreto del Presidente della Repubblica del 6 ottobre 1998, n. 392 “Regolamento
recante norme per la semplificazione dei procedimenti di autorizzazione alla
produzione ed all’immissione in commercio di presidi medico-chirurgici, a norma
dell’articolo 20, comma 8, della legge 15 marzo 1997, n. 59”;
ATTESO che
i prodotti attualmente ricadenti nel novero dei presidi medico chirurgici ai
sensi dell’articolo 89 del regolamento (UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo
e del Consiglio, ad approvazione del rispettivo principio attivo, saranno
soggetti al regime autorizzativo dei prodotti biocidi;
VISTA la nota del 5
dicembre 2016, con la quale il Ministero della salute ha trasmesso lo schema di
decreto in argomento, tempestivamente diramato alle Regioni dall’Ufficio di
Segreteria di questa Conferenza con convocazione di una riunione tecnica per
l’esame del testo, fissata per il 17 gennaio 2017, nel corso del quale si è
pervenuti alla condivisione di un testo;
VISTA la nota dell’8
agosto 2017, con la quale il Ministero della salute ha trasmesso il testo
definitivo dello schema di decreto, come concordato con i rappresentanti delle
regioni nell’incontro del 13 giugno 2017, tempestivamente diramato alle Regioni
con richiesta di assenso tecnico;
VISTA la nota del 13
settembre 2017, con la quale il Coordinamento della Commissione salute, Regione
Piemonte, ha trasmesso l’assenso tecnico al testo definitivo;
ACQUISITO, nel corso dell’odierna seduta, l’assenso
del Governo, delle Regioni e delle Province autonome di Trento e Bolzano sullo
schema di decreto in argomento;
ESPRIME PARERE
FAVOREVOLE
sullo schema di decreto del Ministro della
salute, di cui all’articolo 15, comma 4 della legge 6 agosto 2013, n. 97,
recante “Disciplina delle modalità di effettuazione dei controlli sui biocidi
immessi sul mercato, secondo quanto previsto dall’articolo 65 del regolamento
(UE) n. 528/2012 del Parlamento europeo e del Consiglio del 22 maggio 2012
relativo alla messa a disposizione sul mercato e all’uso dei biocidi”.
Designazione, ai sensi dell’articolo 59, comma 1, lett. d) del decreto legislativo 3 luglio 2017, n. 117, di due rappresentanti della Conferenza Stato-Regioni in seno al Consiglio nazionale del Terzo settore. (LAVORO E POLITICHE SOCIALI)
Repertorio Atti n.: 149/CSR del 21/09/2017
Designazione, ai sensi dell’articolo 2, comma 1, lett. d), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, di un sostituto in seno al Comitato per la valutazione dei piani di regolazione dell’offerta dei formaggi DOP e IGP. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Repertorio Atti n.: 150/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 4, comma 3, della legge n. 428/90, sullo schema di modifica dei decreti del Ministero delle politiche agricole alimentari e forestali del 18 novembre 2014 e 26 febbraio 2015, relativi alle Disposizioni nazionali di applicazione del Regolamenti (UE) n. 1307/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Repertorio Atti n.: 151/CSR del 21/09/2017
Parere, ai sensi dell’articolo 3, comma 3, del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, sullo schema di decreto interministeriale concernente la Denominazione delle varietà di risone e delle corrispondenti varietà di riso per l’annata agraria 2017/2018. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI – SVILUPPO ECONOMICO)
Repertorio Atti n.: 152/CSR del 21/09/2017
Designazione, ai sensi dell’articolo 2, comma 1, lett. d), del decreto legislativo 28 agosto 1997, n. 281, di un sostituto in seno al Tavolo di Filiera della frutta a guscio: sezione nocciole. (POLITICHE AGRICOLE, ALIMENTARI E FORESTALI)
Repertorio Atti n.: 153/CSR del 21/09/2017
Parere, ai sensi dell’articolo 29, comma 4, della legge 14 novembre 2016, n. 220, sullo schema di decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri, su proposta del Ministro dei beni e delle attività culturali e del turismo, recante “Disposizioni applicative del Piano straordinario per la digitalizzazione del patrimonio cinematografico ed audiovisivo. (BENI E ATTIVITA’ CULTURALI E TURISMO)
Repertorio Atti n.: 154/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131, su obiettivi e finalità degli accordi di programma, in attuazione delle disposizioni dell’articolo 43 “Residenze” del decreto del Ministro dei beni e delle attività culturali e del turismo n. 332 del 27 luglio 2017. (BENI E ATTIVITA’ CULTURALI E TURISMO)
Repertorio Atti n.: 155/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 3 della legge 8 marzo 2017, n. 24, sullo schema di decreto del Ministero della salute di istituzione dell’Osservatorio nazionale delle buone pratiche sulla sicurezza della sanità. (SALUTE)
Repertorio Atti n.: 156/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano concernente il documento strategico per l’Health Technology Assessement dei dispositivi medici. (SALUTE)
Repertorio Atti n.: 157/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 8, comma 6, della legge 5 giugno 2003, n. 131, tra il Governo, le regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano per la realizzazione della Rete Nazionale dei Tumori Rari (RNTR). (SALUTE)
Repertorio Atti n.: 158/CSR del 21/09/2017
Intesa, ai sensi dell’articolo 12bis, comma 3, del legislativo 30 dicembre 1992, n. 502, tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e Bolzano sulla proposta del Ministero della salute di “Programma nazionale della ricerca sanitaria 2017 – 2019”, corredato dello schema di bando della ricerca finalizzata per il triennio di riferimento. (SALUTE)
Repertorio Atti n.: 159/CSR del 21/09/2017
